阿勒泰结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做一次管用多久？需要反复做吗？
- 一次检测结果反映了采样时的基因状态。鉴于肿瘤可能进化，医生可能会建议在治疗关键节点（如更换方案前、疑似耐药时）进行动态监测，以评估疗效和及时发现新的突变。
- 我拿到报告后，下一步该做什么？是自己看还是找医生？
- 我们强烈建议您携带完整的检测报告，咨询您的主治医生或肿瘤科专家。医生会将基因检测结果与您的具体病情、身体状况相结合，为您制定或调整最适合的个体化治疗方案。我们的顾问也可以协助您与医生沟通。
- 如果我在检测中途不想做了，可以退费吗？
- 退费政策因机构而异。通常，在样本未进入实验室检测阶段前，可能可以申请部分退款或全额退款。一旦样本开始进行测序或数据分析，由于已产生成本，退费可能会比较困难或无法退款。下单前务必详细了解并确认相关的服务条款和取消政策。
- 我已经在做化疗了，还有必要中途做这个检测吗？
- 有必要，尤其是在评估疗效或怀疑耐药时。化疗中或化疗后检测，可以动态监测肿瘤基因的变化。如果发现新的耐药突变，可以提示医生当前化疗方案可能即将或已经失效，需要调整；如果ctDNA水平持续下降，则是治疗有效的有力佐证。这能帮助医生更及时、精准地管理您的治疗进程。
- 采样前有没有什么特别要注意的？比如需不需要空腹？
- 此项血液检测对空腹没有硬性要求，您可以根据自身情况正常饮食。但建议您在采血前避免剧烈运动，保持相对平静的状态，这有助于获得更稳定的检测结果。其他具体注意事项，采样人员会现场告知。
用户评价 (6条，均分5.0)
对比过好几家，最终选了这个120基因的，因为覆盖的基因比较全，而且有MSI和TMB这些免疫治疗指标。报告出来果然有TMB-H，现在正在和医生探讨能否用上免疫药。感觉钱花在了刀刃上，信息全面才有更多选择。
机构回复
感谢您的深度对比和选择！您关注的MSI/TMB等生物标志物对免疫治疗至关重要。我们致力于提供全面的基因图谱，为患者争取更多治疗可能性。祝您找到最佳方案！
我是结肠癌家属，妈妈化疗前做的这个检测。价格比组织检测贵一些，但考虑到能动态监测、而且不用等手术取样，时间上更灵活。结果帮我们排除了一个昂贵但可能无效的靶向药，省下了大几万的药费，这么一算检测费反而赚了。报告如果能再通俗点，给家属的解释压力就小些。
机构回复
非常感谢您的细致反馈。您算的这笔“经济账”正是液体活检在避免无效治疗方面的价值体现。关于报告可读性的建议非常中肯，我们已着手增加患者版摘要与遗传咨询解读服务，希望能更好地为您分担。
顾问专业知识很扎实，我问了好几个关于技术原理和准确率的比较刁钻的问题，她都耐心解答了，还给我发了一些科普文献参考。这种不回避问题、用科学依据说话的态度，让我对检测结果的信赖度大大增加。
机构回复
为您深入探究的精神点赞！我们坚信，信任建立在充分的知情和科学的理解之上。我们的顾问团队都经过严格的医学和技术培训，很荣幸能经得住您的“考验”，并为您提供扎实的专业支持。
术后复查做的，想看看有没有微小残留。最满意的一点是，报告出来后我多次在线上平台咨询解读医生，所有聊天记录和上传的资料，平台承诺会定期自动清除，而且我试过真的没了。这种不留存冗余信息的做法，让我觉得隐私不是空话。
机构回复
谢谢您的认可。我们线上系统的临时会话存储和定期清理机制，正是为了在满足您服务需求的同时，最大限度减少数据留存，保障您的长期隐私安全。
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
老公确诊肠癌后，我立马给自己和孩子们都预约了这个检测。虽然一家人做下来总价很高，但比起未来可能面临的巨额医疗支出和家庭悲剧，现在的投入更像是买了一份‘基因保险’。我的结果有低风险突变，孩子们没事，这下我知道自己该重点防范了。全家健康账不能只算眼前。
机构回复
非常钦佩您的前瞻性和对家庭健康的责任感。您将检测比作‘基因保险’非常贴切，它的核心价值正是风险预警和主动健康管理。针对您的低风险突变，请遵循遗传咨询师的建议进行生活干预和定期检查。
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